崗位職責(zé)

1、協(xié)助總經(jīng)理全面負(fù)責(zé)營銷板塊的經(jīng)營管理；

2、目標(biāo)計劃管理：協(xié)助總經(jīng)理進行年度目標(biāo)的制定與分解，重點工作的規(guī)劃與落地實施；

3、過程管理：日常業(yè)務(wù)工作追蹤，相關(guān)政策落地的監(jiān)管抽查，銷售及業(yè)務(wù)重點工作業(yè)績追蹤與統(tǒng)計及整理通報；

4、會議管理：做好總經(jīng)理辦公會議和其他會議的組織工作和會議記錄，做好決議、決定等文件的起草、發(fā)布，并跟進會議決議的落實和執(zhí)行情況；

5、數(shù)據(jù)分析及業(yè)務(wù)政策梳理，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供相應(yīng)的數(shù)據(jù)支撐及政策建議；

6、其他工作：協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)進行跨部門溝通協(xié)作，優(yōu)化工作業(yè)務(wù)流程、提升效率，完成總經(jīng)理交辦的其他工作。

任職資格

1、工商管理、企業(yè)管理、行政管理、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2、熟悉企業(yè)管理、財務(wù)、人力資源、藥學(xué)等相關(guān)知識；

3、3年以上藥企管理工作經(jīng)驗，曾擔(dān)任藥企總經(jīng)理助理職位為佳；

4、具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力、計劃和綜合分析能力；

5、善于站在公司管理層、客戶的角度考慮問題，能夠承受較大的工作壓力。

薪資范疇

面議

聯(lián)系電話：028-65589479；郵箱：hr@huasungrp.com

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)圖紙工程量計算、成本測算、投標(biāo)報價編制。

2、負(fù)責(zé)項目材料計劃、合同、簽證變更、認(rèn)質(zhì)認(rèn)價、進度產(chǎn)值等成本過控工作。

3、負(fù)責(zé)項目完工結(jié)算辦理。

4、負(fù)責(zé)項目工程量、價格等指標(biāo)的分析。

5、負(fù)責(zé)復(fù)核造價工程師的造價成果資料。（造價主管）

任職資格

1、擅長土建項目造價，熟悉鋼結(jié)構(gòu)建筑造價業(yè)務(wù)；

2、具備3年以上造價從業(yè)經(jīng)驗，熟悉鋼結(jié)構(gòu)、幕墻工程，會計算工程量；

3、具有投標(biāo)報價、成本控制經(jīng)驗；

4、熟悉成本造價相關(guān)經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)；

5、熟悉宏業(yè)、廣聯(lián)達(dá)計價、廣聯(lián)達(dá)算量或Tekla Structures 建模軟件；

6、有責(zé)任心、做事情認(rèn)真負(fù)責(zé)、思路清晰，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具有團隊精神。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1、組建項目部、編制施工策劃書（包含施工成本、項目費用預(yù)算等）；

2、協(xié)助項目技術(shù)負(fù)責(zé)人對施工組織設(shè)計、方案，進度計劃等的編制、審核；

3、負(fù)責(zé)項目全過程實施（進度、質(zhì)量、安全、成本、簽證、回款以及對分包單位的現(xiàn)場管理，對分包隊伍的管理與考核）；

4、組織竣工驗收與結(jié)算工作；

5、負(fù)責(zé)項目總結(jié)和質(zhì)保期的維護及質(zhì)保金的收??；

6、項目管理目標(biāo)責(zé)任書規(guī)定的工作內(nèi)容；

7、對項目成員績效考核指標(biāo)及審核與評分；

8、協(xié)助組織進行項目的檢查、鑒定和評獎申報工作；

9、編制工程項目進度款計價書、項目產(chǎn)值報表、確認(rèn)項目實施階段計劃利潤測算表；

10、負(fù)責(zé)業(yè)主、監(jiān)理、總包、質(zhì)監(jiān)及項目所在地建設(shè)主管部門的關(guān)系協(xié)調(diào)工作；

11、完成公司及部門交辦的其它工作。

任職資格

1、有良好的溝通和語言表達(dá)能力，思維敏捷，有對突發(fā)事件的應(yīng)變能力；

2、工民建、焊接、機械、土木工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

3、熟悉鋼結(jié)構(gòu)工程業(yè)務(wù)者，持有一級建造師證者優(yōu)先考慮。

4、8年現(xiàn)場施工管理經(jīng)驗，3年以上同崗位管理經(jīng)驗。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1、按法律、法規(guī)對生產(chǎn)現(xiàn)場物料、人員操作、生產(chǎn)工藝、現(xiàn)場衛(wèi)生、環(huán)境等進行監(jiān)控；

2、監(jiān)督偏差、變更的申請和處理，參與糾正預(yù)防措施的實施；

3、參與確認(rèn)、驗證和風(fēng)險管理工作；

4、協(xié)助主管開展管理體系文件和質(zhì)量檔案管理；

5、參與公司質(zhì)量體系文件和質(zhì)量檔案管理。

任職資格

1、工作積極主動，能接受壓力；

2、2年以上無菌藥品生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控經(jīng)驗；

3、男女不限，大專及以上學(xué)歷。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1、參與生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控，中間產(chǎn)品及物料放行；

2、現(xiàn)場偏差調(diào)查，并參與糾正預(yù)防措施的實施；

3、參與變更評估、計劃跟蹤落實；參與確認(rèn)與驗證工作，制定年度驗證計劃并跟蹤實施進度；

4、參與相關(guān)環(huán)境監(jiān)測及其他臨時性工作等。

任職資格

1、本科及以上學(xué)歷，有一年及以上藥廠生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗；

2、熟悉口服液制劑生產(chǎn)流程，熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則；

3、有較好的邏輯思維，善思考，具有良好的自主學(xué)習(xí)能力、溝通能力、團隊協(xié)作意識及一定的抗壓能力；

4、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)臨床研究項目的調(diào)研立項、過程管理和項目結(jié)題的實施工作；

2、負(fù)責(zé)研究過程中對委托單位包括臨床研究機構(gòu)、CRO公司等的溝通協(xié)調(diào)、監(jiān)察和稽查；

3、負(fù)責(zé)相關(guān)研究項目試驗檔案的收集、整理及歸檔；

4、負(fù)責(zé)臨床相關(guān)申報資料的撰寫；

5、負(fù)責(zé)臨床信息的調(diào)研和文獻(xiàn)研究。

任職資格

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷優(yōu)先；

2、從事CRA等臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗3年及以上，有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先，碩士可適當(dāng)放寬經(jīng)驗要求；

3、具有臨床研究相關(guān)規(guī)范的培訓(xùn)經(jīng)歷，熟悉GCP和臨床研究的專業(yè)知識；

3、了解國內(nèi)外生命科學(xué)研究、注冊管理法規(guī)和制藥技術(shù)發(fā)展動態(tài)；

4、熟練操作各種辦公軟件和臨床研究相關(guān)信息系統(tǒng);

5、具備良好的工作計劃性、人際溝通能力與語言表達(dá)能力。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1.協(xié)助項目負(fù)責(zé)人進行項目立項調(diào)研和預(yù)研究；

2. 根據(jù)項目研究的整體思路，及相關(guān)國家法規(guī)文件和指導(dǎo)原則要求，起草項目工藝研究方案；

3.根據(jù)審核批準(zhǔn)的工藝研究方案及項目負(fù)責(zé)人的要求，制定具體實驗方案，實施實驗研究，填寫相關(guān)原始記錄；

4.對實驗結(jié)果進行總結(jié)，提出實驗結(jié)論和建議；

5.起草和修訂工藝研究報告，撰寫注冊申報資料；

6.根據(jù)項目負(fù)責(zé)人要求，完成注冊申報研制現(xiàn)場核查準(zhǔn)備；

7.其他研究相關(guān)工作。

任職資格

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2、2年以上中藥藥物工藝研究工作經(jīng)驗。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1、根據(jù)研發(fā)項目，合理制定質(zhì)量研究計劃、并對計劃進度的實施、完成情況等進行管理；

2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作，完成分析方法的建立和驗證，建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

3、負(fù)責(zé)研發(fā)項目穩(wěn)定性試驗研究；

4、負(fù)責(zé)整理原始研究資料，撰寫新藥報批中質(zhì)量相關(guān)的研究資料；

5、協(xié)助進行實驗室管理工作。

任職資格

1、本科以上學(xué)歷，具有一年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉國家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，獨立完成過中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立，有撰寫中藥注冊研究資料經(jīng)驗；

3、熟悉實驗室常用儀器設(shè)備，如HPLC、GC等的操作使用；

4、善于主動積極思考、具有創(chuàng)新思維和能力，具備技術(shù)突破的潛質(zhì)，良好自我管理能力；

5、較強的文獻(xiàn)檢索能力。

薪資范疇

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崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)非臨床研究項目的調(diào)研立項、過程管理和項目結(jié)題的實施工作；

2、負(fù)責(zé)研究過程中對委托單位包括合作院校、GLP機構(gòu)等的溝通協(xié)調(diào)和質(zhì)量把控；

3、負(fù)責(zé)相關(guān)研究項目試驗檔案的收集、整理及歸檔；

4、負(fù)責(zé)非臨床相關(guān)申報資料的撰寫；

5、負(fù)責(zé)相關(guān)醫(yī)藥信息的調(diào)研和文獻(xiàn)研究。

任職資格

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、具有1年以上非臨床研究、新藥研究、藥品注冊等相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、熟悉非臨床研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，具備扎實的藥理毒理學(xué)理論基礎(chǔ)，熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)研究技術(shù)；

4、熟練的文獻(xiàn)檢索、閱讀和整理綜述能力；

5、具備良好的工作計劃性、人際溝通能力與語言表達(dá)能力。

薪資范疇

7K~12K

崗位職責(zé)

1.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定公司及子公司的投資及并購重組計劃及實施；

2.研究國際國內(nèi)生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展趨勢，掌握資本市場政策、經(jīng)濟、環(huán)境、產(chǎn)業(yè)動態(tài)，了解同行、競爭對手的資源狀況、并購動態(tài)等信息，分析、預(yù)判投資、并購等方面的機會與風(fēng)險，為公司資本運作提供可行的方案；

3.實施投資、并購等計劃，參與項目的商務(wù)談判，完成項目相關(guān)的具體實施程序；

4.負(fù)責(zé)被投資項目的投后管理，對已投資項目進行持續(xù)評估與監(jiān)控，對未達(dá)到投資目標(biāo)的項目，出具改善建議或處理處置建議。

任職資格

1.經(jīng)濟/金融碩士學(xué)位（投資生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗）、生物醫(yī)藥碩士學(xué)位（投資機構(gòu)經(jīng)驗），主導(dǎo)操作過2個以上成功的大型資本運作案例，有精細(xì)化工相關(guān)學(xué)習(xí)、工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

2.具備財務(wù)分析、投資估值等方面的專業(yè)知識，熟悉相關(guān)法律、法規(guī)和政策；

3.對生物醫(yī)藥行業(yè)有深度認(rèn)識和研究，良好的投資分析、判斷能力及決策力，具備優(yōu)質(zhì)的項目渠道資源和廣泛的社會關(guān)系者優(yōu)先；

4.中英文流利（不強制要求），具備良好的談判能力、資源整合能力、協(xié)調(diào)能力、溝通表達(dá)能力及團隊協(xié)作精神；

5.對工作盡職盡責(zé)，細(xì)心謹(jǐn)慎，能適應(yīng)頻繁出差的高強度工作節(jié)奏，能承受較大壓力。

薪資范疇

15~30K